Colegiul Farmaciștilor din România
Comitetul EMA pentru medicamente de uz uman (CHMP) analizează datele disponibile cu privire la utilizarea anticorpilor monoclonali casirivimab, imdevimab, bamlanivimab și etesevimab pentru a trata pacienții cu COVID-19, care nu necesită suplimentarea cu oxigen și care prezintă un risc ridicat de a evolua spre COVID-19 sever. Comitetul va efectua două evaluări separate, una pentru combinația casirivimab / imdevimab și alta pentru bamlanivimab / etesevimab.
